股票融资怎么做 20天婴儿确诊罕见“肺动脉吊带”_患儿_气道_医生
■记者 郑亚雷 文/图
新生儿出生20天黄疸不退，居然是患上了一种罕见的先天性心血管畸形——肺动脉吊带（PulmonaryArterySling）。所幸发现及时，患儿生命得以救治。
小华（化名）出生后不久就出现了黄疸，并先后因“胎儿期无胆囊及黄疸”住院治疗两次。出生20天时，黄疸仍迟迟不退，于是，小华的爸妈便带着小华来西安高新医院就诊。
入院治疗第3天，医生发现小华哭闹时伴有喉鸣音和明显的胸骨下凹陷，但并未出现呼吸急促或面色发绀等情况，新生儿科周卫萍主任怀疑小华存在上气道梗阻。经与小华母亲沟通，医生得知小华在家时也存在这种情况，但家长以为是新生儿的正常表现，并没有太在意。
随着电子喉镜等各项检查的深入，未发现异常，且患儿母亲提供的外院心脏超声及产前胎儿超声检查结果均提示患儿右心系统偏大、左心系统偏小，且永存左上腔静脉。周卫萍主任组织全科医师进行讨论，考虑患儿是否患上了罕见的血管畸形疾病，并再次为其复查心脏超声。
展开剩余44%超声科赵华云医生在检查时发现，患儿的肺动脉像一双有力的臂膀，牢牢地“抱”住了气道。这就证实了医生们之前的判断，小华患上了一种罕见的先天性心血管畸形疾病——肺动脉吊带（PulmonaryArterySling）。“肺动脉扼住气道，孩子的每次哭闹都是在生死边缘徘徊。”周主任表示。但值得庆幸的是，西安高新医院的医生们及时确诊了这个罕见病症，为挽救这个小生命争取到了宝贵时间。
据了解，肺动脉吊带又称迷走左肺动脉，是一种罕见的先天性心血管畸形疾病。正常情况下，左肺动脉应直接从肺动脉主干分出，但肺动脉吊带患儿的左肺动脉异常起源于右肺动脉，并像“吊带”一样环绕气管和食管，压迫气道，导致呼吸困难。肺动脉吊带患儿常合并其他先天性心脏病，也可能伴有肛门闭锁、先天性巨结肠、胆道闭锁等症状。
周卫萍主任表示，几乎所有的肺动脉吊带患儿都会出现不同程度的气道狭窄股票融资怎么做，部分患儿在新生儿期或婴儿期就会出现严重的呼吸困难，若不及时治疗，致死率高达80%~90%。周卫萍主任提醒：如果您的宝宝常出现喉鸣音、喂养困难、呼吸费力、胸骨凹陷、反复呼吸道感染等情况，请及时就医。
发布于：陕西省